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南京保健食品注冊申報審批時可以引用什么文獻資料?
保健食品備案需要準備些什么?
保健食品注冊生產銷售證明流程
疫情期間更需要加強抵抗力
保健食品注冊和備案的總則是什么?
保健食品注冊有哪些注意事項?
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南京佳熙康德醫藥科技有限公司
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保健食品的申報周期
2021-04-08 16:27:24
前期研發需要開展配方配伍論證,工藝研究,質量研究、樣品加工等工作,需要6-10個月左右,南京保健食品注冊檢驗階段需要做功效成分、衛生學、穩定性、動物功能及人體試...
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保健食品備案公司祝大家清明節安康
2021-04-04 13:35:30
清明節在歷史發展中融合了寒食節的禁火、冷食習俗。傳說寒食節是在春秋時代為紀念晉國的忠義之臣介子推而設立的節日,在民間傳說中寒食節雖與介子推有關,但寒食起源,并非...
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南京保健食品原注冊人產品如何轉成備案呢?
2021-03-31 14:43:15
南京保健食品注冊人先在保健食品注冊管理系統中按變更注冊要求提出“注冊轉備案”變更申請,獲得《未獲批準通知書》后,再以原注冊人身份向備案管理部門提出備案管理信息系...
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保健食品注冊常見的劑型有哪些?
2021-03-25 09:08:43
南京保健食品注冊常見的劑型有口服液、膠囊劑(硬膠囊、軟膠囊)、片劑(普通片、含片、咀嚼片、泡騰片、包衣片)、顆粒劑、粉劑、固體飲料、膏劑、飲料、保健酒、袋泡茶、...
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南京保健食品注冊的程序是怎樣的?
2021-03-26 09:00:11
總體來說,南京保健食品注冊注冊包括以下過程:樣品試制階段——樣品試驗階段——資料準備階段——省級藥局初審——國家藥局專家評審——國家藥局注冊司行政審批。中試生產...
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保健食品注冊需要檢驗什么?
2021-03-18 09:20:26
南京保健食品注冊需要衛生學檢測,主要是對產品理化指標和微生物指標進行檢測,如重金屬、農藥殘留、崩解時限、PH值、微生物等。安全性檢測,是對產品安全性毒理學的檢驗...
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保健品申報前期工作
2021-03-10 13:47:59
南京保健品注冊應根據工藝研究工藝材料相關內容,綜述產品生產工藝材料、配方中輔料、標簽說明書的輔料、劑型、規格、適宜人群項以及產品技術要求的生產工藝、直接接觸產品...
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保健食品如何備案?
2021-03-03 13:28:55
保健食品備案的流程是什么?保健食品備案需要對中試樣品按照技術要求進行全項檢驗,并考察產品穩定性,出具報告。申請企業自己有檢測能力的可以自己來檢驗,沒有檢驗能力的...
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祝南京佳熙康德2021開工大吉!
2021-02-20 15:15:29
爆竹聲聲把福祝,招財進寶齊臨門,喜慶花籃門口擺,正偏財神帶財來,愿你生意似東風,紅紅火火永不熄,門迎百福財無邊,南京佳熙康德開工大吉。一滴水雖小,千千萬萬滴水就...
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南京佳熙康德祝大家春節快樂!
2021-02-04 16:07:25
新春佳節漸近,為歡度中華民族的傳統佳節,使全體人員能夠開開心心地過上一個歡樂、祥和的2021年春節,盡可能的與家人一起享受節日的歡樂和喜悅,保健食品備案公司南京...
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對于進口保健食品注冊申報的材料有什么要求?
2021-02-02 10:01:34
境外機構出具的保健食品注冊證明文件、委托書(協議)等應為原件,應使用生產國(地區)的官方文字,有單位蓋章或法人代表(或其授權人)簽字,需經所在國(地區)的公證機...
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保健食品延續注冊要注意什么?
2021-01-27 10:06:11
保健食品延續注冊擬提出延續注冊申請的產品,如果其在2016年12月31日前已受理變更、轉讓等申請事項,且審評審批程序尚未結束的,申請人應當按《關于保健食品再注冊...
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進口保健食品延續注冊需要哪些材料?
2021-01-19 16:09:43
進口保健食品延續注冊需要以下材料:1、產品生產國(地區)政府主管部門或者法律服務機構出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件,或者產品境外銷售以及人群食用情況的...
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保健食品備案信息
2021-01-13 14:03:22
保健食品備案制的實施,減少了行政審批流程,申報周期和費用均明顯低于保健食品注冊,因此倍受保健食品企業青睞。2017年至2020年,已公布的備案產品有五千多款,而...
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進口保健食品備案的一些問題
2021-01-07 10:08:43
進口保健食品產品備案憑證申請,根據《指南》第6.1條要求產品生產國(地區)政府主管部門或者法律服務機構出具的備案人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件。該證...
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佳熙康德祝大家元旦快樂
2021-01-01 11:05:33
元旦是我國的一個傳統節日,它的到來預示著過去的一年即將結束,新的一年就要到來。邁過了個晝夜,走過了個臺階,做過了個夢,付出了滴辛勞,收獲了個幸福,元旦,拉開了新...
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如何異地辦理保健食品備案
2020-12-23 11:51:50
“國產保健食品存案跨省通辦”實行后,保健食品企業將享受更多的便利,節省很多時間和人力成本,同時也能減輕一些省局技能和監管力量薄弱的問題,有助于保健食品存案工作的...
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保健食品名稱申報與審評要求有哪些?
2020-12-16 15:05:07
南京保健食品注冊為多種原料復配的,應以主要原料的名稱或簡稱作為通用名,原則上不宜超過三種原料。主要原料應結合產品配方依據、各原料功效主次、用量高低等因素確定,并...
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保健食品注冊申請材料中產品的保健功能論證報告是什么?
2020-12-08 16:18:01
南京保健食品注冊產品配方以及適宜人群、不適宜人群、食用方法和食用量等的綜述應根據產品配方配伍及用量具有申報功能的科學依據、保健功能評價試驗材料、人群食用評價材料...
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保健食品注冊與保健食品備案有什么區別?
2020-12-02 14:34:48
保健食品備案,是指保健食品生產企業依照法定程序、條件和要求,將表明產品安全性、保健功能和質量可控性的材料提交市場監督管理部門進行存檔、公開、備查的過程。也就是說...
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