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保健食品備案的流程是什么？
保健食品備案需要對中試樣品按照技術要求進行全項檢驗，并考察產品穩定性，出具報告。申請企業自己有檢測能力的可以自己來檢驗，沒有檢驗能力的可以委托有資質的實驗室進行。取得合格的備案檢驗報告后，企業應按《保健食品備案工作指南（試行）》要求整理編寫申報材料。將中試樣品送到有資質的實驗室進行備案檢驗。備案檢驗一般包括衛生學、功效/標志性成分含量。備案管理部門將對資料進行審查，符合要求的將通過系統發放備案號并發給備案憑證。
進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品；
