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保健食品適宜人群應該如何書寫？

2020-09-11 09:55:55

含有三種及以上維生素的產品可以標注為“需要補充多種維生素的XX人群”；含有三種及以上礦物質的產品可以標注為“需要補充多種礦物質的XX人群”；當維生素和礦物質的種...

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保健食品注冊和備案相關概述

2020-09-09 16:09:51

保健食品的注冊與備案工作具體應按照2016年2月26日發布的《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第22號）執行，管理部門是原國家食品藥品監...

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保健食品申報的原料

2020-09-04 10:15:19

保健食品申報禁用物品名單。共有59個國家保護一、二級野生動植物及其產品人工馴養繁殖或人工栽培的國家保護一級野生動植物及其產品肌酸、熊膽粉、金屬硫蛋白也明確不能作...

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食品注冊工作有哪些？

2020-09-03 08:40:04

南京保健食品注冊材料的編寫，是整體注冊三大部分工作中的一個重要組成部分，是產品配方特性展現科學、合理的佐證，是理論與商業化試產的結合，是工廠是否具備生產特殊醫學...

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保健食品延續注冊需要什么材料？

2020-08-28 10:45:27

保健食品注冊申請人出具的反映產品食用安全性和保健功能的信息、消費者投訴及采取的措施等處理情況。生產質量管理體系運行情況的自查報告，南京保健品注冊申請人出具的注冊...

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保健食品備案是什么？

2020-08-26 14:12:15

國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。備案的產品配方、原輔料名稱及用量、功效...

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進口保健食品備案的要求

2020-08-21 11:10:22

提供生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規范的證明文件、委托加工協議等證明文件可以同時列明多個產品。這些產品同時備案時，允許一個產品使用原件，其他產品使用...

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保健食品注冊難度大嗎？

2020-08-19 15:42:11

對于不同類型的保健食品，申請周期和費用都有顯著的差異，通常我們會根據您的產品具體分析后才能預估時間和費用。對于備案類的營養素補充劑產品，申報周期較短，國產產品一...

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如何進行保健食品備案申請？

2020-08-14 14:20:52

“境外機構出具的證明文件、委托書（協議）等應為原件，應使用產品生產國（地區）的官方文字，備案人蓋章或法人代表（或其授權人）簽字，需經所在國（地區）的公證機構公證...

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食品配方研發生產許可證的廠房要求有什么？

2020-08-12 16:08:08

食品配方研發生產許可證對于車間規劃布局與配置符合GB14881要求和對應食品審查細則要求（比如配置有工藝功能間、更衣手消間、器具洗消間、拆包除塵間、內包裝間、外...

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保健食品注冊的一些小知識

2020-08-07 10:45:37

《辦法》對保健食品的注冊程序有哪些重要調整？《辦法》規定，保健食品注冊申請由總局受理機構承擔。以受理為注冊審批起點，將生產現場核查和復核檢驗調整至技術審評環節，...

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備案的保健食品與注冊的保健食品的區別是什么?

2020-08-06 13:10:31

《辦法》規定的注冊申請人的資質要求主要有哪些？國產南京保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生...

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原注冊人產品轉備案應該這樣做？

2020-07-31 14:43:50

提交變更注冊申請表及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書，營業執照、統一社會代碼/組織代碼等申請人主體登記證明文件復印件，保健食品注冊證書及其附件復印件（...

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南京保健食品備案中使用包衣預混劑和包埋

2020-07-28 13:11:06

包衣預混劑的組成成分應收錄于《食品安全國家標準食品添加劑使用標準》（GB2760）或《中華人民共和國藥典》中，其用量根據生產需要適量使用。產品技術要求中除了在原...

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南京保健食品備案，應該如何進行申請？

2020-07-16 10:59:43

南京保健食品備案需要明確所在企業是否可成為產品備案人，并取得備案系統的登陸賬號。對于國產產品而言，備案人必須是產品生產企業的。可參照下列情況申請登錄賬號，進行...

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進口保健食品備案材料注意事項

2020-07-13 09:20:49

備案人應檢驗用樣品的來源清晰、可溯源，進口備案產品應為產品生產國（地區）上市銷售的產品。由境外備案人常駐中國代表機構辦理備案事務的，應當提交《外國企業常駐中國代...

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進口保健食品備案材料項目

2020-07-08 15:02:47

南京保健食品備案產品上市銷售一年以上證明文件，產品生產國（地區）政府主管部門或者法律服務機構出具的保健食品類似產品上市銷售一年以上的證明文件，或者產品境外銷售以...

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保健食品技術轉讓是什么意思？

2020-06-29 16:41:51

注冊的保健食品可以技術轉讓。備案的保健食品不存在技術轉讓。(1)受讓方申請改變產品名稱的，應提交產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產品名稱與批...

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保健食品注冊申請和批準注冊產品將采取哪些措施？

2020-06-25 14:45:52

《辦法》實施后，我局將按照新的規定開展審評工作。對現有已批準的保健食品注冊，采取分期分批、依法合規、穩步推進的原則開展清理換證工作。通過清理換證，使新老產品審評...

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注冊申請人的資質要求主要有哪些？

2020-06-22 14:40:23

國產保健食品注冊申請人應當是在中國境內登記的法人或者其他組織；進口保健食品注冊申請人應當是上市保健食品的境外生產廠商。申請進口保健食品注冊的，應當由其常駐中國代...

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保健食品延續注冊需要什么材料？

保健食品備案是什么？

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南京保健食品備案中使用包衣預混劑和包埋

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保健食品技術轉讓是什么意思？

保健食品注冊申請和批準注冊產品將采取哪些措施？

注冊申請人的資質要求主要有哪些？