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南京保健食品注冊應提供一致原料的來源（食品廠原輔料/藥典原輔料）、購銷合同、質量檢驗單、質量要求及銷售證明等材料。全部產品內包裝一致：如口服固體藥用高密度聚乙烯瓶/聚丙烯，全部產品都用一個批號做毒理、功能，該批號中試量要夠檢測用，全部原料均為食品原料/藥典輔料，不可用工業級，包括加工助劑，全部產品配方、感官描述與送審樣品一致，全部產品中試自檢報告報告日在送檢5-7天后，自檢報告包括企標全項，核對配方原輔料名稱與工藝一致，中試原輔料名稱與用量與配方及產品量一致，核對工藝描述（說明）與流程圖一致，如投料的先后次序、工藝參數、藥材煎煮次數、流程圖中重要環節等一致，配方/工藝的科學性，檢測結果的真實有效性。
申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知注冊申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項依法不屬于國家市場監督管理總局職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知注冊申請人向有關行政機關申請；申請事項屬于國家市場監督管理總局職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，注冊申請人按照要求提交全部補正申請材料的，應當受理注冊申請。申請事項依法不需要取得注冊的，應當即時告知注冊申請人不受理；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許注冊申請人當場更正；
