江蘇|2月27日，江蘇局消息：自3月1日起，申請人應當嚴格按照新《辦法》要求提交“三品一械”廣告審批專業食品毒理實驗材料，真實、合法、科學、準確地向公眾介紹產品信息，其表現形式和宣傳效果不得含有虛假或引人誤解的內容。專業食品毒理實驗經廣告審查機關審查通過的“三品一械”廣告，公眾可至國家市場監督管理總局網站首頁“我查查”欄目以及江蘇省市場監督管理局網站首頁“行政許可和行政處罰等信用信息公示專欄”查詢審查結果。

《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》專業食品毒理實驗已于2019年12月13日經國家市場監督管理總局2019年第16次局務會議審議通過，并于2020年3月1日起正式施行。2月27日，為規范藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方專業食品毒理實驗食品廣告審查工作，統一文書格式范本式樣，總局研究制定了《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查文書格式范本》，要求各地結合廣告審查工作實際，參照《文書格式范本》完善有關文書格式并自行印制。

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