供應保健食品注冊樣品分類。1.普通樣品。對貯存條件沒有特殊要求的樣品，可在常溫條件下貯存，如固體類樣品（片劑、膠囊劑、顆粒劑、粉劑等）；液體類樣品（口服液、飲料、酒劑等）。2.特殊樣品。對貯存條件有特殊要求的供應保健食品注冊樣品，如益生菌類、鮮蜂王漿類等。

《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》供應保健食品注冊已于2019年12月13日經國家市場監督管理總局2019年第16次局務會議審議通過，并于2020年3月1日起正式施行。2月27日，為規范藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方供應保健食品注冊食品廣告審查工作，統一文書格式范本式樣，總局研究制定了《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查文書格式范本》，要求各地結合廣告審查工作實際，參照《文書格式范本》完善有關文書格式并自行印制。

根據《保健食品注冊與備案管理辦法》（國家總局第22號令）第三十四條有關規定：申請延續國產保健食品注冊的，供應保健食品注冊哪家好需提交“經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況”。為做好上述工作，經研究，現將辦理相關事項的流程及要求通知如下：一、企業提出申請。按照屬地管理原則，申請延續國產保健食品注冊品種的單位及個人，應在保健食品注冊證書屆滿前8個月向品種實際生產企業所在地的市（州）食品藥品監督管理局提出申請。申報資料包括申請延續注冊的國產保健食品的批準證書、有關生產銷售情況，并填報《保健食品生產銷售證明申請》等材料。二、市（州）局現場核查。各市（州）局在接到企業報送的申請資料后，供應保健食品注冊哪家好應盡快組織人員對生產和銷售情況及資料進行現場核查，填寫《保健食品生產銷售現場核查表》后報省局食品風險監測處，省局組織對相關工作的督促抽查。

熟練查閱各種供應保健食品注冊文獻資料。許多在校的學生和老師十分注重查閱各種文獻，具體的生產企業就很少這樣做。現在網絡十分發達，一般都可以找到你需要的。查供應保健食品注冊哪家好文獻并不耽誤你的寶貴時間，恰恰可以節約你的寶貴時間，因為你看到的都是一些間接經驗。通過檢索、收集資料，配置原料比例，經感官評定調整后設計出自己的產品配方。多做試驗，學會總結。僅有理論知識，沒有具體的實驗經驗，是做不出好的產品的。多做實驗，不要怕失敗，做好每次實驗的記錄。成功的或是失敗的經驗，都要有詳細的記錄，要養成這個好的習慣。學會總結每次實驗的數據及經驗。善于總結每次的實驗數據，找出它們的規律來，可以指導實驗，取到事半功倍的效果。