《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》供應保健食品備案已于2019年12月13日經國家市場監督管理總局2019年第16次局務會議審議通過，并于2020年3月1日起正式施行。2月27日，為規范藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方供應保健食品備案食品廣告審查工作，統一文書格式范本式樣，總局研究制定了《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查文書格式范本》，要求各地結合廣告審查工作實際，參照《文書格式范本》完善有關文書格式并自行印制。

連云港供應保健食品備案市場監管部門要把電話營銷列入保健食品日常監督管理重要內容，督促供應保健食品備案企業切實履行主體責任，規范電話營銷行為。重點加強保健食品虛假宣傳、明示或暗示疾病預防或治療功能等行為的監督檢查。加強征信管理，建立信用檔案，根據電話營銷監測和消費者投訴等情況，把有重大違規行為的保健食品電話營銷舉辦者、品種納入監管“黑名單”，相關行政處罰信息通過國家企業信用信息公示系統依法向社會公示。

1、供應保健食品備案公司產品原料為已經批準的保健食品中未曾使用過，應提供配方原料安全性和功能性相關的文獻資料均不少于 5 篇，其中科學文獻均不少于 3 篇。2、產品原料為已經批準的保健食品中曾經使用過，但以往未曾批準過相同申報功能的，應提供原料與申報功能相關的文獻資料不少于 5 篇，其中科學文獻不少于 3 篇。3、產品配方原料、用量及配伍的安全性和功能性已被公認的，且類似配方在已經批準的保健食品中曾使用過的，應提供相關文獻資料均不少于 3 篇。4、供應保健食品備案公司產品原料用量明顯超過公認安全用量的，應提供原料用量安全性相關的文獻資料不少于 5 篇，其中科學文獻不少于 3 篇。

申請人要如實填報相關信息，供應保健食品備案應對提供的申請材料實質內容的真實性負責，并承擔因提供不真實材料而產生的法律后果。市（州）局要認真組織人員對申請材料、生產記錄、銷售臺賬進行現場核實和記錄，供應保健食品備案真實填寫《保健食品生產銷售現場核查表》，并將核實情況及時上報省局食品風險監測處。南京佳熙康德為企業提供南京保健食品注冊，保健食品備案，歡迎大家前來咨詢。

2020年1月1日，《保健食品標注警示用語指南》（以下簡稱《指南》）正式實施。2020年1月1日前生產的供應保健食品備案產品可以售賣至保質期結束。2020年1月1日后生產的產品要按照《指南》要求，執行警示語標簽相關內容。按照《指南》要求，今后所有保健食品必須在最小銷售包裝包裝物（容器）的主要展示版面上標注“保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病”警示語，所占面積不應少于其所在面積的20%，并使用黑體字印刷，讓消費者特別是老年人看得更加清楚。按照《指南》要求，在保健食品最小銷售包裝包裝物（容器）外明顯位置，清晰標注生產日期和保質期，使用“保質期至xxxx年xx月xx日”的方式，讓保質期一目了然，方便消費者選購。按照《指南》要求，保健食品備案公司標簽上要明確標注投訴服務電話、服務時段等信息。如果消費者在食用過程中遇到相關問題，可以撥打標簽上的電話進行咨詢或投訴。生產經營企業保證承諾服務時段內接聽、處理消費者投訴、舉報，并記錄、保存相關服務信息至少2年。

供應保健食品備案是鼓勵研發創新。《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》鼓勵多元市場主體參與目錄制定，打通了新的保健功能研究開發路徑。鼓勵連云港供應保健食品備案企業既繼承傳統中醫養生理論，又充分應用現代生物醫學技術，研究開發新功能新產品，改變目前產品低水平重復的現狀，促進保健食品產業高質量發展。