優質食品企標備案常見問題及注意事項,注冊信息系統填報的產品技術要求與紙版資料不一致。請按照確定版本,認真、逐項填寫產品技術要求內容。產品技術要求電子版應為文本格式,請勿提交PDF、圖片、鏈接等格式文件。延續、變更、轉讓等注冊申請,提交的產品技術要求內容與原注冊內容不一致。請根據原批準證書及附件、注冊申請材料,按照新的規定,完善產品技術要求。擅自修改產品技術要求未發補內容。補充食品企標備案公司資料中需提交產品技術要求的,不要擅自修改審評意見未涉及內容,同時產品技術要求電子版與紙版內容保持一致。
保健食品生產經營企業要按照《行動方案》要求,認真開展電話營銷行為自查自糾。保健食品經營者以電話形式進行保健食品營銷和宣傳時,應當真實、合法,不得作虛假或者誤導性宣傳;優質食品企標備案公司不得明示或暗示保健食品具有疾病預防或治療功能;不得利用國家機關、醫療單位、學術機構、行業組織的名義,或者以專家、醫務人員和消費者的名義為產品功效作證明;優質食品企標備案公司不得虛構保健食品監制、出品、推薦單位信息。電話營銷的保健食品應當符合《中華人民共和國食品安全法》的相關要求,不得在保健食品標簽、說明書中夸大功能范圍,進行虛假宣傳。 南京佳熙康德為企業提供南京保健食品注冊,保健食品備案,保健食品生產許可證代辦服務,如有需要可以聯系我們。
《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》優質食品企標備案已于2019年12月13日經國家市場監督管理總局2019年第16次局務會議審議通過,并于2020年3月1日起正式施行。2月27日,為規范藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方優質食品企標備案食品廣告審查工作,統一文書格式范本式樣,總局研究制定了《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查文書格式范本》,要求各地結合廣告審查工作實際,參照《文書格式范本》完善有關文書格式并自行印制。
南京保健食品注冊申報審批時可以引用什么文獻資料?下面給大家列出了幾點:1、優質食品企標備案公司 現代文獻包括國外期刊和國內核心期刊公開發表的學術研究論文,以及國內外正規出版社出版的工具書、教材、學術專著的相關章節,其中學術研究論文和學術專著的相關章節稱為科學文獻。2、 國外期刊應為科學引文索引 SCI 或社會科學引文索引 SSCI 中收錄的期刊。對國內核心期刊的認定,主要依據《中文核心期刊要目總覽》、《中國科技論文統計源期刊》(中國科技核心期刊)、《中國科學引文數據庫》、《中國人文社會科學核心期刊要覽》、《中文社會科學引文索引》。3、優質食品企標備案公司文獻資料包括古代文獻或現代文獻。古代文獻是指 1911 年前編撰成書的古籍中的相關章節。
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